Кровь на герпес в инвитро

анализ на герпес инвитро



Анализ на герпес инвитро цена

В разделе Беременность, Роды на вопрос Сдала анализ на инфекции.(направили по беременности) В крови нашли герпес.Врач сказала сдай анализ на герпес.

Оглавление:

заданный автором O o лучший ответ это Смотря что у Вас нашли. Если антитела, так они у каждого человека планеты Земля есть. У меня проявлений герпеса не было никогда в жизни, и тоже врач послала на платный анализ мазка на предмет генитального герпеса. Сходила к другому врачу, она пояснила, что если в крови наличия именно заболевания нет, то переживать сильно не стоит. В период беременности все болезни могут вылезти наружу, и герпес появится, но если проявлений не было, то ни к чему сдавать этот мазок. Еще пояснила, что этот анализ информативен на стадии планирований беременности, но никак не при беременности уже.

Врач в роддоме сказала: Сделай, чтобы от тебя отстали в ЖК, но не хочешь, пошли их, он не важен.

Ну а если Вы все-таки болеете, то мазок лучше сдайте, будут тогда контролировать уровень заболевания. Ребенок от Вас может заразится только при прохождении через родовые пути, через плаценту этот вирус не передается.

№123 Антитела класса IgМ к вирусу простого герпеса I и II типов

Антитела класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов (ВПГ, HSV). Маркёр первичного инфицирования вирусом простого герпеса.



Антитела к вирусу герпеса класса М — первые антитела, формирующиеся после инфицирования вирусом герпеса, появляющиеся в крови в течениенедель от начала инфекции. Антитела IgM к вирусу герпеса — преимущественно маркёр первичной инфекции. У% людей с реактивацией старой инфекции также могут быть обнаружены антитела класса IgM.

Генитальный герпес вызывают две разные, но родственные формы вируса Herpes simplex (простой герпес), известные как вирус герпеса типа 1 (ВПГ-1) — он чаще вызывает «лихорадку» на губах — и вирус герпеса типа 2 (ВПГ-2). Чаще причиной поражения гениталий является второй тип. Но и заболевание губ, вызванное вирусом I типа, постепенно может перейти и на другие слизистые, в том числе, и на половые органы. Заражение может произойти в результате непосредственного контакта с инфицированными половыми органами при половом сношении, при трении половых органов друг о друга, при орально-генитальном контакте, анальном половом акте или орально-анальном контакте. И даже от больного полового партнёра, у которого внешние признаки болезни пока отсутствуют.

Важно! HSV-инфекция входит в группу TORCH-инфекций (название образовано начальными буквами в латинских наименованиях — Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes), считающихся потенциально опасными для развития ребёнка. В идеальном случае проконсультироваться с врачом и пройти лабораторное обследование на TORCH-инфекции женщине нужно замесяца до планируемой беременности, поскольку в этом случае будет возможность предпринять соответствующие лечебные или профилактические меры, а также при необходимости в будущем сравнить полученные результаты исследований до беременности с результатами обследований во время беременности.

С общими рекомендациями для подготовки к исследованиям можно ознакомиться здесь >>.

  • Подготовка к беременности (рекомендуется обоим партнёрам).
  • Признаки внутриутробной инфекции, фето-плацентарная недостаточность.
  • ВИЧ-инфекция.
  • Иммунодефицитные состояния.
  • Дифференциальная диагностика урогенитальных инфекций.
  • Пузырьковые герпетиформные высыпания.

Единицы измерения в лаборатории ИНВИТРО: в случае обнаружения anti-HSV 1/2 антител выдается ответ «положительно», при их отсутствии «отрицательно».


  1. острая герпетическая инфекция;
  2. реактивация хронического герпеса (редко).
  1. отсутствие инфицирования;
  2. хроническая инфекция;
  3. первые дни после инфицирования.

№123, Anti-HSV-IgМ (Антитела класса IgМ к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов, HSV-1, 2)

Антитела класса М к вирусу простого герпеса 1 и 2 типов (ВПГ, HSV). Маркёр первичного инфицирования вирусом простого герпеса.

Антитела к вирусу герпеса класса М — первые антитела, формирующиеся после инфицирования вирусом герпеса, появляющиеся в крови в течениенедель от начала инфекции. Антитела IgM к вирусу герпеса — преимущественно маркёр первичной инфекции. У% людей с реактивацией старой инфекции также могут быть обнаружены антитела класса IgM.

Генитальный герпес вызывают две разные, но родственные формы вируса Herpes simplex (простой герпес), известные как вирус герпеса типа 1 (ВПГ-1) — он чаще вызывает «лихорадку» на губах — и вирус герпеса типа 2 (ВПГ-2). Чаще причиной поражения гениталий является второй тип. Но и заболевание губ, вызванное вирусом I типа, постепенно может перейти и на другие слизистые, в том числе, и на половые органы. Заражение может произойти в результате непосредственного контакта с инфицированными половыми органами при половом сношении, при трении половых органов друг о друга, при орально-генитальном контакте, анальном половом акте или орально-анальном контакте. И даже от больного полового партнёра, у которого внешние признаки болезни пока отсутствуют.

Важно! HSV-инфекция входит в группу TORCH-инфекций (название образовано начальными буквами в латинских наименованиях — Toxoplasma, Rubella, Cytomegalovirus, Herpes), считающихся потенциально опасными для развития ребёнка. В идеальном случае проконсультироваться с врачом и пройти лабораторное обследование на TORCH-инфекции женщине нужно замесяца до планируемой беременности, поскольку в этом случае будет возможность предпринять соответствующие лечебные или профилактические меры, а также при необходимости в будущем сравнить полученные результаты исследований до беременности с результатами обследований во время беременности.

С общими рекомендациями для подготовки к исследованиям можно ознакомиться здесь >>.


  • Подготовка к беременности (рекомендуется обоим партнёрам).
  • Признаки внутриутробной инфекции, фето-плацентарная недостаточность.
  • ВИЧ-инфекция.
  • Иммунодефицитные состояния.
  • Дифференциальная диагностика урогенитальных инфекций.
  • Пузырьковые герпетиформные высыпания.

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследовани¤, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения в лаборатории ИНВИТРО: в случае обнаружения anti-HSV 1/2 антител выдается ответ «положительно», при их отсутствии «отрицательно».

  1. отсутствие инфицирования;
  2. хроническая инфекция;
  3. первые дни после инфицирования.
  1. острая герпетическая инфекция;
  2. реактивация хронического герпеса (редко).

Сомнительный результат:

Инфекция, вызываемая вирусом простого герпеса

Вирус простого герпеса (ВПГ) – ДНК–содержащий вирус Herpes simplex virus семейства Herpesviridae подсемейства Alphaherpesvirinae. Согласно статистическим данным ВОЗ, инфекции, обусловленные ВПГ, занимают второе место по распространенности среди вирусных заболеваний человека. Различают два серотипа ВПГ – ВПГ-1 и ВПГ-2. Оба типа вируса вызывают инфекционные заболевания человека различной степени тяжести от характерных везикулезных или пустулезных высыпаний на коже и слизистых до поражений ЦНС. ВПГ-1 – причина офтальмогерпеса, протекающего в форме кератита или кератоиридоциклита, реже увеита, в единичных случаях — ретинита, блефароконъюнктивита. Заболевание может привести к помутнению роговицы и вторичной глаукоме. ВПГ-1 — основная причина энцефалита у взрослого населения стран умеренного климата, при этом только у 6–10% больных отмечается одновременное поражение кожи.

В ходе проведения эпидемиологических исследований установлено наличие специфических АТ к ВПГ у 90–95% обследуемых лиц среди взрослого населения, при этом первичная инфекция манифестно протекает лишь у 20–30% инфицированных.



ВПГ характеризуется коротким циклом репродукции в клеточных культурах и оказывает сильное цитопатическое действие. Он способен к репродукции в различных типах клеток, чаще персистирует в ЦНС, преимущественно в ганглиях, поддерживая латентную инфекцию с возможностью периодической реактивации. Наиболее часто вызывает кожно-слизистые формы заболевания, а также поражение ЦНС и глаз. Геном ВПГможет интегрироваться с генами других вирусов (включая ВИЧ), вызывая их активацию, также возможен его переход в активное состояние на фоне развития иных вирусных и бактериальных инфекций.

Пути передачи ВПГ: воздушно-капельный, половой, контактно-бытовой, вертикальный, парентеральный. Факторами передачи ВПГ служат кровь, слюна, моча, везикулярный и вагинальный секрет, сперма. Входными воротами являются поврежденные слизистые оболочки и кожа. По периферическим нервам вирус доходит до ганглиев, где сохраняется пожизненно. При активации ВПГ распространяется по нерву к первоначальному очагу поражения (механизм “замкнутого цикла” – циклическая миграция вируса между ганглием и поверхностью кожи). Может происходить лимфогенная и гематогенная диссеминация возбудителя, что особенно характерно для недоношенных новорожденных и лиц с выраженным иммунодефицитом (в т. ч. при ВИЧ-инфекции). ВПГ обнаруживается на лимфоцитах, эритроцитах, тромбоцитах, при проникновении вируса в ткани и органы возможно их повреждение вследствие его цитопатического действия. Сохраняющиеся в течение всей жизни у человека вируснейтрализующие АТ (даже в высоких титрах), хотя и препятствуют распространению инфекции, но не предупреждают рецидивов.

Выделение ВПГ продолжается значительное время при первичном инфицировании (ДНК выявляется в плазме крови в течение 4–6 недель), при рецидивах – не более 10 дней. Формирование противогерпетического иммунитета происходит как при манифестном, так и при бессимптомном течении инфекции. При первом контакте АГ с клетками иммунной системы в течение 14–28 дней формируется первичный иммунный ответ, который у иммунокомпетентных лиц проявляется образованием интерферонов, выработкой специфических АТ (вначале – IgM, впоследствии – IgA и IgG), повышением активности естественных киллеров – NK-клеток и формированием мощного пула высокоспециализированных киллеров. В случае реактивации или реинфекции возникает повторный контакт клеток иммунной системы с АГ, образуются АТ и Т-киллеры. Реактивация сопровождается продукцией АТ IgM (редко даже при наличии типичных высыпаний), АТ IgА (чаще) и IgG.

ВПГ (преимущественно ВПГ-2) вызывает генитальный герпес – хроническое рецидивирующее заболевание. Клинические проявления первичного эпизода инфекции, вызванной разными типами вируса сходны, однако инфекции, вызванной ВПГ-2, в гораздо большей степени свойственен рецидивирующий характер. Передача вируса происходит при половых контактах, очаг инфекции локализуется на слизистой и коже половых органов и перигенитальной зоны. Размножение вируса в клетках эпителия приводит к образованию очага сгруппированных пузырьков (папул, везикул), в которых содержатся вирусные частицы, сопровождается покраснением, зудом. Первичный эпизод протекает острее (обычно с симптомами интоксикации), чем последующие рецидивы. Часто возникают симптомы дизурии, признаки эрозии шейки матки.

На ранних стадиях ВИЧ-инфекции течение заболеваний, вызванных ВПГ-1 или ВПГ-2, короткое и типичное. Частым признаком углубления иммуносупрессии и перехода латентной стадии ВИЧ-инфекции в стадию вторичных заболеваний служит развитие опоясывающего лишая. Наличие стойких глубоких вирусных поражений кожи, повторный или диссеминированный опоясывающий лишай, локализованная саркома Капоши — одни из клинических критериев стадии вторичных заболеваний ВИЧ-инфекции. У больных с количеством CD4+-клеток менее 50 клеток/мкл отсутствует тенденция к самостоятельному заживлению эрозивно-язвенных дефектов. Частота герпетического энцефалита среди поражений ЦНС при ВИЧ-инфекции — около 1–3%. У больных СПИДом с наличием глубокого иммунодефицита заболевание нередко протекает атипично: болезнь начинается подостро и медленно прогрессирует до тяжелейших проявлений энцефалита.

Герпетическая инфекция даже при бессимптомном течении способна вызвать целый ряд патологий у беременной и новорожденного. Наибольшую угрозу репродуктивной функции представляет генитальный герпес, который в 80% случаев обусловлен ВПГ-2 и в 20% – ВПГ-1. Бессимптомное течение чаще имеет место у женщин и более типично для ВПГ-2, чем для ВПГ-1. Первичное инфицирование или рецидивы во время беременности наиболее опасны для плода, поскольку могут привести к самопроизвольному выкидышу, гибели плода, мертворождению, порокам развития. Заражение плода и новорожденного чаще отмечается при бессимптомном течении генитального герпеса, чем при клинически выраженном типичном течении. Новорожденный может приобрести герпетическую инфекцию внутриутробно, во время родов (в 75–80% случаев), либо постнатально.



ВПГ-2 может проникать в полость матки через цервикальный канал с поражением плода в 20–30% случаев; трансплацентарное инфицирование может происходить в 5–20% случаев, инфицирование во время родов – в 40% случаев. Возможна передача вируса при выполнении медицинских процедур. При типичных клинических проявлениях диагноз герпетической инфекции трудностей не представляет, тогда как при атипичных формах верифицируется на основании результатов лабораторных исследований, при этом приоритетными должны быть исследования, направленные на выявление маркеров текущей (активной) инфекции. Активация инфекционного процесса при герпетической инфекции, даже при наличии клинических проявлений в стадии обострения, редко сопровождается выработкой АТ-ВПГ IgM (чаще – при первичной инфекции либо реинфекции), как правило, при этом отмечают появление АТ-ВПГ IgА.

Целесообразными являются диагностические исследования для обнаружения ВПГ или его маркеров при наличии в анамнезе пациента указаний на рецидивирующую инфекцию либо на дебют герпетической инфекции в период беременности.

Дифференциальная диагностика. При наличии инфекционного синдрома (длительный субфебрилитет, лимфаденопатия, гепато- или гепатоспленомегалия) – токсоплазмоз, цитомегаловирусная инфекция и инфекция, вызванная ВЭБ; контактный дерматит, инфекционные заболевания, сопровождающиеся везикулезными высыпаниями на коже и слизистых оболочках (ветряная оспа, опоясывающий герпес, пиодермия и др.); эрозивно–язвенные поражения гениталий, обусловленные Treponema pallidum, Haemophilus ducreyi; болезнь Крона, синдром Бехчета, фиксированная токсикодермия, менингоэнцефалиты и менингиты неясной этиологии, увеиты и кератоконъюнктивиты неясной этиологии).

Показания к обследованию

  • Планирование беременности;
  • женщины, имеющие в анамнезе либо на момент обращения типичные герпетические высыпания любой локализации, в т. ч. рецидивирующий генитальный герпес, или наличие пузырьковых и/или эрозивных высыпаний на коже, ягодицах, бедрах, слизисто–гнойные выделения из влагалища;
  • наличие полового контакта с партнером, имеющим генитальный герпес;
  • атипичная форма заболевания: отсутствие зуда или жжения, отсутствие везикул, веррукозные узелки; обширные кожные поражения (до 10% случаев предполагаемого опоясывающего герпеса обусловлено не ВЗВ, а ВПГ);
  • женщины с отягощенным акушерским анамнезом (перинатальные потери, рождение ребенка с врожденными пороками развития);
  • беременные женщины (в первую очередь имеющие УЗИ-признаки внутриутробной инфекции, лимфоаденопатии, лихорадку, гепатит и гепатоспленомегалию неясного генеза);
  • дети с признаками внутриутробной инфекции, врожденными пороками развития или наличием на коже или слизистых оболочках везикул или корочек;
  • дети, рожденные от матерей, перенесших генитальный герпес во время беременности;
  • ациенты (в первую очередь новорожденные) с сепсисом, гепатитами, менингоэнцефалитом, пневмонией, поражением глаз (увеит, кератит, ретинит, ретинальный некроз), поражением ЖКТ.

Материал для исследования

  • Содержимое пузырьков/везикул со слизистых оболочек и кожи половых органов мужчин и женщин – микроскопические исследования, культуральные исследования, выявление АГ, выявление ДНК;
  • мазки (соскобы) со слизистых оболочек цервикального канала, уретры (при отсутствии видимых пузырьковых высыпаний или эрозивно-язвенных поражений) – выявление ДНК;
  • сыворотка крови, СМЖ (по показаниям) – выявление АТ.

Этиологическая лабораторная диагностика включает микроскопическое исследование, выделение и идентификация вируса в культуре клеток, выявление АГ или ДНК возбудителя, определение специфических АТ.

Сравнительная характеристика методов лабораторной диагностики (вирус простого герпеса — анализ). Среди методов лабораторной диагностики “золотым стандартом” долгое время считали выделение ВПГ в культуре клеток из крови, СМЖ, содержимого везикулезных или пустулезных высыпаний и других локусов (носоглотки, конъюнктивы, уретры, влагалища, цервикального канала). Данный метод предполагает изоляцию вируса при заражении биологическим материалом чувствительных культур клеток с его последующей идентификацией. К неоспоримым преимуществам метода относятся: возможность определения активности инфекции при наличии клинических проявлений и проведения типирования вируса, а также установления чувствительности к противовирусным препаратам. Однако длительность анализа (1–8 дней), трудоемкость, высокая стоимость и необходимость определенных условий проведения исследований затрудняет применение данного метода для рутинной лабораторной диагностики заболевания. Чувствительность достигает 70–80%, специфичность – 100%.

Материал с поверхности высыпаний может быть использован для микроскопических (окраска препаратов по Романовскому–Гимзе) или цитологических (окраска препаратов по Тцанку и Папаниколау) исследований. Названные процедуры имеют низкую диагностическую специфичность (не позволяют дифференцировать ВПГ от других герпес-вирусов) и чувствительность (не более 60%), поэтому не могут считаться надежными методами диагностики.

Выявление АГ ВПГ в крови, СМЖ, содержимом везикулезных или пустулезных высыпаний и других локусов (носоглотки, конъюнктивы, уретры, влагалища, цервикального канала) проводят методами РИФ и РНИФ с использованием моноклональных или высокоочищенных поликлональных АТ. При использовании метода ИФА чувствительность исследования возрастает до 95% и более, специфичность при манифестном герпесе варьирует от 62 до 100%. Однако большинство наборов реагентов для выявления антигена ВПГ методом ИФА не позволяют провести дифференцирование серотипов вируса.

Обнаружение ДНК ВПГ-1 и/или ВПГ-2 при использовании ПЦР в различном биологическом материале превосходит чувствительность обнаружения ВПГ при использовании вирусологического исследования. Выявление ВПГ в соскобах со слизистых оболочек полости рта, урогенитального тракта, в отделяемом пузырьковых высыпаний (везикул) и эрозивно–язвенных поражений кожи с помощью ПЦР является методом выбора. Несомненную ценность имеет определение количества ДНК ВПГ методом ПЦР в режиме реального времени, результаты исследования можно использовать как с диагностической целью, так и для оценки эффективности лечения.



Для выявления АТ к ВПГ разных классов IgА, IgG, IgM, суммарных к антигенам ВПГ обоих типов или типоспецифичных, применяют методы РНИФ или ИФА, для определения авидности АТ IgG – метод ИФА. Наибольшее диагностическое значение имеет детекция АТ IgM как показателя активности процесса, их выявление может свидетельствовать об остром заболевании, реинфекции, суперинфекции или реактивации. Однако в клинически выраженных случаях, в т. ч. при типичном течении генитального или неонатального герпеса, специфические АТ IgM выявляются редко (в 3–6% случаев). Определение авидности АТ-ВПГ IgG несет низкую информационную нагрузку: реактивация при клинически выраженных случаях сопровождалась наличием высокоавидных АТ. Тест на выявление АТ-ВПГ IgА является методом выбора наряду с определением ДНК либо АГ ВПГ при определении активности инфекционного процесса.

Показания к применению различных лабораторных исследований. Определение АТ целесообразно проводить для подтверждения первичной инфекции, а также установления диагноза у пациентов с бессимптомным и атипичным течением заболевания.

У беременных женщин (скрининг) целесообразно проведение исследований для выявления АТ-ВПГ IgМ, а также выявление АТ-ВПГ IgА. Для беременных высокого инфекционного риска дополнительно рекомендуется определение ДНК и АГ ВПГ в лейкоцитарной взвеси или в материале из предполагаемого очага.

При подозрении на внутриутробную инфекцию рекомендуется выявление ДНК вируса в пуповинной крови, у новорожденных – детекция ДНК вируса в различных биологических пробах (отделяемое пузырьковых высыпаний (везикул) эрозивно– язвенных поражений кожи и слизистых оболочек, ротоглотки, конъюнктивы; периферическая кровь, СМЖ, моча и др.), а также определение АТ-ВПГ IgМ и IgА в крови. Учитывая высокую диагностическую значимость определения ДНК вируса методом ПЦР и наличие зависимости между летальностью у новорожденных и виремией, вызванной ВПГ, некоторые исследователи рекомендуют использовать этот метод для лабораторного скрининга генерализованной герпетической инфекции детей, относящихся к группе высокого риска.

Выявление АГ-ВПГ в различных биологических пробах предлагается применять в качестве экспресс-тестов для дифференцирования типов вируса при скрининге популяций с высоким уровнем заболеваемости, а также при мониторинге заболевания.



У больных ВИЧ-инфекцией с атипичными клиническими проявлениями кожных поражений в диагностике отдается предпочтение выявлению ДНК ВПГ методом ПЦР как самому чувствительному методу лабораторной диагностики.

Особенности интерпретации результатов. Обнаружение вирусоспецифических АТ IgM может свидетельствовать о первичной инфекции, реже – о реактивации или реинфекции, выявление АТ-ВПГ IgА – об активности инфекционного процесса (затяжное течение при дебюте герпетической инфекции, реинфекции или реактивации). О врожденной инфекции (неонатальный герпес) свидетельствует присутствие АТ-ВПГ IgM и(или) IgА. Выявление АТ IgG отражает латентную инфекцию (инфицирование).

Выявление ДНК ВПГ свидетельствует о наличии активной (репликативной) стадии вирусной инфекции с учетом выраженности клинических проявлений. Выявление ДНК ВПГ-1 и/или ВПГ-2 методом ПЦР позволяет при однократном тестировании установить факт внутриутробного инфицирования плода; при проведении обследования в первые 24–48 ч после рождения лабораторно подтвердить врожденную инфекцию, вызванную ВПГ.

Диагностическое значение (специфичность и чувствительность) обнаружения ДНК ВПГ в СМЖ у больных ВИЧ-инфекцией с поражением ЦНС окончательно не установлены. Возможно, для подтверждения герпетической этиологии энцефалита необходимо определение концентрации ДНК ВПГ в СМЖ. Исследование для обнаружения ДНК ВПГ в крови малоинформативно в связи кратковременным нахождением ВПГ в сосудистом русле, следовательно, возможно получение отрицательного результата несмотря на развитие клинически выраженного заболевания.

Анализ на герпес инвитро

Просветите меня про Имуноглабулины и ПЦР.

В общем у ребенка внутриутробная инфекция (нам 14 дней). В роддоме получилось сдать только ЦМВ — имуноглабулин G- положительный. на Токсаплазмоз и Герпес не понятно почему они не смогли сделать анализ (сомнительные результаты, крови не хватило). В итоге я сейчас влетаю с этими анализами в крупную сумму, и никто не может сказать нужны ли они все или нет. Педиатры из роддома говорят не надо ничего, педиатры горячей линии Инвитро «конечно надо. » Девочки подскажите, что в итоге делать из заказанного мной.



Анализы

Девочки,хотела бы сдать на герпес 1 и 2 типа.что конкретно сдать нужно?а то зашла в инвитро множество анализов написано на герпес.при беременности.не разу не сдавала

снова я с анализами. ) ох уж этот герпес, не понимаю

девушки , получила анализ, инвитро прям мастера по скорости, вчера сдала сегодня получила. но видимо не мастера по самим анализам, нет значения по герпесу Igm . гармоны в порядке , меня это радует . но вот красный цвет значения герпеса меня тревожит . периодически бывает на губе только, посл раз был в январе . чего делать?! звонить в понедельник и разбираться где ещё значения анализа ?! или этого врачу будет достаточно?! я просто не понимаю ничего в этих g и m .

Анализы для эко

Девочки привет! Сдаю анализы для Эко. Необходимо сдать анализ звучит так . Определение антигенов вируса простого герпеса в крови ( что это за анализ как правильно его озвучить в том же инвитро. И какой тип герпеса ). Спасайте девчули

СОС! цитомегаловирус

Всем добрый вечер! Делала три раза анализа на торч инфекции. Первый раз положительно по цитомегаловирусу и герпесу — и Igg и Igm. Знаю, что плохо. Анализ этот сдавала в ИНВИТРО. Пошла к рекомендованному мне врачу — Джавахия Лие Ионовне, в клинику Дипломат. Там мне снова сделали этот анализ. На этот раз все было отрицательно, хотя по цитомегаловирусу были показатели какие-то, но отрицательные. Третий раз сдавала в KDL, опять положительно по цитомегаловирусу по всем показателям. По герпесу пришел пока только IgG.

Прогестерон

Добрый вечер девочки. получила сегодня результаты Прогестерон 15.8,лютеиновая :8.0-78.0,Фолликулярная : 02.-04. Постменопауза : 0.2-5.0. Да и герпес положительный. блин что делать. скажите пожалуйста как прогестерон нормальный ? Да еще сегодня Гинеколог мой сказала что-бы я пересдала все анализы кот сдавала в Инвитро. они не качественные. Девочки милые не пойдите мимо.



Бланк анализа

Девочки привет, собираю анализы на эко по омс, собрала все кроме мазка на вирус герпеса 1, 2, сдала знаю, что отрицательно, т.к сдавала уже в феврале и сейчас сдала, только во вторник уже нести доки, а анализ ещё не будет готов. Если у кого есть бланк инвитро, дайте пожалуйста. Напишите в личку, скину адрес электронной почты

Девочки! Кто чем лечил герпес на губе во время беременности и лечил ли вообще?

Девочки! Кто чем лечил герпес на губе во время беременности и лечил ли вообще? История у меня такая: В декабре 15 года сдавала анализы на ТОРЧ инфекции, по герпесу были такие результаты: IgM = сомнительные IgG = 0.9. Нормы лабы: меньше 0.9- отр. 0.9-1.1 — сомнительно 1.1- положительно Беременность наступила в мае 16 года. А 29.07.2016 пересдала IgM : IgM = сомнительные опять(((( 29 августа выскочил первый раз в жизни (. ) герпес на губе, плохое самочувствие, темпа поднялась до 38.

Что такое антиген к вирусу простого герпеса 2 типа?

Девочки, подскажите,что за анализ такой антиген вируса простого герпеса 2 типа.Перед эко сказали сдать.Пришла в инвитро, а мне там сказали,что не знают такого анализа.Может кто сдавал?

Вирусу простого герпеса, совсем запуталась

Девочки, за ранее извиняюсь за глупый вопрос ! Подскажите пожалуйста, кто сдавал анализ не в «инвитро» на Антитела к вирусу простого герпеса 1 и 2 типа IgG, как у Вас был написан результат ? (интересует именно тип G) Он всегда пишется цифрами или могут просто написать «положительный» -«отрицательный» и какой он должен быть, чтобы не препятствовало беременности ??

Анализы на иппп

Девчули, такой вопрос, только начали планировать Б, недавно сходила к Г она взяла мазок обычный, что в нем будет определятся? И еще, хочу сдать анализы на иппп какие сдавать? В инвитро есть комплекс, называется «секс в большом городе» на 12 инфекций туда входит хламидии, микоплазма 2-х видов, гарднерелла, гонококк, трихомонада, герпес 1,2 типов, цитомегаловирус, впч 16,18, уреаплазма, кандида. Меня вроде ничего не беспокоит, не выделений ни запаха ни зуда нет, стоит ли их все сдавать или что-то выборочно лучше?



Анализы крови на 30 неделе — реально нужно так много?

Сходила я к Г 12 марта, она сказала приходить за больничным 24 марта и к тому времени сдать ОАМ и все по крови, что сдавала в 1 триместре, а там: КАК, коагулограмма, ВИЧ, герпес, белок и еще кучу всего. В Инвитро мне насчитали за эти анализы 11 тыс руб. Мы с мужем так подумали и решили прикрепиться к ЖК и сдать эти анализы бесплатно, а то реально жалко как-то. Но с учетом очереди в ЖК я сдам эти анализы уже.

Какие сдать анализы?

Муж, 25 лет, увеличены шейные лимфоузлы с 18 лет примерно, периодически начинают болеть, ныть. Несколько раз обращался в связи с этим ко врачам, ничего особо не находили, прописывали антибиотики, пропил, не помогло. В последний раз был полгода назад у терапевта, сделали узи (признаки панлимфоденита), сдал кровь общую и токсоплазмоз (отриц). Опять прописала антибиотики, пропил, не помогло. Снова собирается ко врачу, в этот раз хотим сначала сдать анализы, по максимуму, подскажите, какие? Смотрю на сайте инвитро, без врача не разобраться.. Герпес.

Помогите. Нужно сдать анализы. Ярославль

Кто сталкивался с такими анализами, подскажите где сдать в Ярославле (лаборатории ИНВИТРО и т.п. не рассматриваю) ? Заранее спасибо 1. Гемостаз — комплексная оценка: AЧТВ, протромбиновый комплекс (протромбин + МНО), РКФМ, Хагеман-зависимый фибринолиз (ХЗФ), фибриноген, антитромбин -III (АТ-III), ТВ (Тромбиновое время), плазминоген 2. Антифосфолипидный синдром: определение антител к ХГЧ, тесты на волчаночный антикоагулянт, развернутое определение антител к 4 видам фосфолипидов, по классам (весь комплекс) 3.муж, жена — кариотип 4.TORCH — скрининг: Токсоплазмоз (IgG), Токсоплазмоз (IgM), Цитомегаловирус IgG, Цитомегаловирус IgM, антитела.

Анализы собираю)так рада

девочки, прошу помогите! МЕ Потапов берет нас сразу в сл цикле и мне надо было успеть за 10 дней сдать все анализы)сегодня с утра съездила в инвитро, на машине, так лень было идти))) — хотя 5 минут идти!

Аллергомамам

Прошу Вас принять меня и мою дочь в Ваше сообщество. Необходимо посоветоваться как действовать дальше.



Кровь на герпес в инвитро

Система менеджмента качества ООО «ИНВИТРО» соответствует требованиям

Все права защищены и охраняются законом. © 2004 г. ООО «ИНВИТРО».

Копирование, тиражирование, а равно иное использование материалов, размещенных на сайте www.invitro.ru возможно только с письменного разрешения Правообладателя.

Лицензия №ЛО537 от 24 января 2018 г.

Система менеджмента качества ООО «ИНВИТРО» соответствует требованиям ISO 15189:2012 и ГОСТ ISO (ISO 9001:2015)



Все права защищены и охраняются законом. © 2004 г. ООО «ИНВИТРО». Копирование, тиражирование, а равно иное использование материалов, размещенных на сайте www.invitro.ru возможно только с письменного разрешения Правообладателя.

Лицензия №ЛО537 от 24 января 2018 г.

Вирус простого герпеса 1, 2 (кровь) (кач.)

Код по бланку: 19.23.1. Срок исполнения: 1 день

  • Кровь венозная 200

Описание

Вирусы простого герпеса 1 и 2 типа

Полимеразная цепная реакция (ПЦР) позволяет увеличить число копий ДНК бактерий или вирусов в миллионы раз с использованием фермента ДНК-полимеразы. Для диагностики достаточно одной молекулы ДНК. Синтезированное количество ДНК идентифицируют методами иммуноферментного анализа или электрофореза. ПЦР-диагностика позволяет обнаружить возбудителя на самых ранних этапах инфекционного процесса, в любой биологической среде организма, с возможностью количественного определения вирусов или бактерий.



Вирусы простого герпеса 1 и 2 типа — заболевание, вызываемое Herpesvirus hominis, наиболее частым проявлением которого является возникновение везикулёзных высыпаний на ограниченных участках кожи и слизистых оболочек. Источник инфекции – больной и вирусоносители. Передача инфекции происходит контактным, половым, воздушно-капельным и трансплацентарными путями. Инкубационный период от 2 – 14 дней. Дети заражаются в первые три года жизни. Заболевание встречается в виде спорадических случаев. Иммунитет нестойкий, болезнь имеет наклонность к длительному и латентному течению с рецидивами. Первичные проявления представляют собой множественные пузырьковые, язвенные высыпания, склонные к слиянию. Их появление сопровождается неприятными ощущениями: зудом, выраженной болезненностью. Материалом для исследования служат мазки (соскобы) из уретры или цервикального канала или с кожи. Вирус герпеса обусловливает патологию беременности и родов, нередко приводит к «спонтанным» абортам и гибели плода, вызывает генерализованную инфекцию у новорожденных. Отмечается связь генитального герпеса с раком шейки матки и раком предстательной железы.

Методы анализа крови на герпес и его расшифровка

В современном мире вирус герпеса имеет широчайшее распространение. Это заболевание опасно тяжелыми осложнениями, которые оно оказывает на многие органы и системы человека. Часто данный вирус имеет скрытое течение, активизируясь только при ослаблении иммунитета организма. Поэтому очень важно своевременно сдать анализ крови на герпес.

Исследование крови на вирус герпеса входит в комплекс многих обязательных обследований, например, у женщин в период беременности. Что же собой представляет это заболевание, и какие существуют анализы крови на герпес?

Вирус герпеса

Возбудителем данного заболевания является группа ДНК-содержащих вирусов, среди которых обычно встречается вирус простого герпеса человека.

Наиболее часто пациенты сдают анализ крови на герпес 1 и 2 типа. Вирус 1 типа (ВПГ1) чаще всего поражает полость рта, вирус 2 типа (ВПГ2) обычно отвечает за появление генитального герпеса. Хотя у многих больных ВПГ1 находят и ВПГ2.



Вирус герпеса передается воздушно-капельным и контактным путями. При первичном инфицировании возбудитель по периферическим нервам проникает в церебральные и спинальные ганглии (нервные узлы). Под действием некоторых факторов (стресс, усталость, иммунодефицитные состояния) происходит активация вируса и рецидив герпетической инфекции.

С момента заражения вирус постоянно присутствует в организме человека. Он может находиться в активном или «спящем» состоянии, не покидая организм даже под действием лекарств. При любом снижении иммунитета герпес начинает активизироваться.

Наиболее распространен среди людей вирус герпеса 1 типа. Обычно первичное заражение им происходит еще в дошкольном возрасте. Характерным его симптомом является «лихорадка» на губах. Внутренние органы поражаются данным типом вируса только в случае значительного снижения иммунитета.

Вирус герпеса 2 типа в большинстве случаев поражает ткани эпителия шейки матки у женщин и полового члена у мужчин.

Многие специалисты связывают вирус герпеса с развитием рака влагалища и рака шейки матки, повышением восприимчивости к ВИЧ-инфекции.



Анализ крови на герпес 1 и 2 типа назначают женщинам в период беременности. Это связано с большой опасностью, которую представляет данный вирус для плода женщины. Герпес способен проникать через плаценту и вызывать врожденные дефекты у ребенка. Кроме того, вирус может спровоцировать самопроизвольный аборт или преждевременные роды у женщины. У беременных женщин, инфицированных вирусом герпеса, существует большой риск заражения ребенка при прохождении им родовых путей. Такое инфицирование повышает на 50% смертность новорожденных и развитие у них тяжелейших патологий.

Как видно из вышесказанного, сдать анализ крови на герпес — это означает своевременно выявить инфекцию и начать лечение, избежав серьезных последствий заболевания.

Существуют два основных метода исследования крови на вирус герпеса – ИФА и ПЦР.

ИФА анализ крови на герпес

Иммуноферментный анализ (ИФА) – иммунологический метод выявления вирусов, макромолекул и других соединений. В основу данного метода положена специфическая реакция антиген-антитело. Образовавшийся комплекс (антиген-антитело) выделяют с помощью специального фермента.

После попадания вируса герпеса организм реагирует образованием антител к нему. Данные антитела называются иммуноглобулинами. Различают иммуноглобулины класса IgM и класса IgG.


Иммуноглобулины класса IgM появляются в крови человека на протяжении 1-2 недель после инфицирования вирусом герпеса. Специалисты их называют показателями первичной инфекции. В то же время у 20-30% больных герпесом вирусы этого класса обнаруживаются при активации старой инфекции.

Иммуноглобулины класса IgG появляются в крови при хроническом течении герпеса. В случае активации данного вируса содержание таких иммуноглобулинов резко возрастает. Также существуют и IgG к предранним белкам вируса. Данные иммуноглобулины появляются немного позже IgM и также указывают на острый период или активацию хронического периода болезни.

Существуют качественный и количественный методы ИФА определения вируса герпеса. С помощью качественного метода определяют наличие антител, тип вируса, возможность существования предшествующих рецидивов.

Количественный метод ИФА дает возможность определить титр антител, а именно состояние иммунитета против вируса. Высокий титр антител обычно указывает на недавний рецидив заболевания.

Профессиональную расшифровку анализа крови на герпес может сделать только опытный врач. Но, в то же время, несложно сравнить полученные результаты с показателями нормы, чтобы иметь представление, что они означают. Для этого приведем такую расшифровку анализа крови на герпес 1 и 2 типа. При этом знак «+» означает положительный результат (обнаружено), знак «-» отрицательный результат (не обнаружено).

1. IgM — , IgG к предранним белкам +, IgG поздние + : первичная острая инфекция или рецидив заболевания.



2. IgM -, IgG к предранним белкам -, IgG поздние + : существует иммунитет к вирусу герпеса (носительство).

3. IgM +, IgG к предранним белкам +, IgG поздние – : первичная острая инфекция.

4. IgM +, IgG к предранним белкам +, IgG поздние + : первичная острая инфекция.

5. IgM — , IgG к предранним белкам — , IgG поздние — : отсутствие вирусной инфекции.

Специфичность метода ИФА приближается к 100%, что делает его очень востребованным в диагностике вируса герпеса.



В то же время обнаружение иммуноглобулинов IgM и IgG в крови пациента указывает лишь на наличие антител, а не на существование самого возбудителя герпеса. Поэтому, чаще всего в диагностике герпеса кроме метода ИФА параллельно применяют и метод ПЦР для выявления возбудителя заболевания.

ПЦР анализ крови на герпес

Метод полимеразной цепной реакции (ПЦР) является методом молекулярной биологии, с помощью которого значительно увеличивают концентрацию нужных фрагментов ДНК или РНК в пробе материала.

Суть метода ПЦР заключается в многократном клонировании определенного гена при помощи фермента ДНК-полимеразы и праймеров (одноцепочечных коротких молекул ДНК). Важно, что копирование может происходить только в случае наличия нужного гена в материале.

Расшифровка анализа крови на герпес по методу полимеразной цепной реакции заключается в выдаче отрицательного (нет возбудителя герпеса) или положительного (есть возбудитель герпеса) результата.

Важным достоинством данного метода исследования крови является то, что с его помощью можно выявить совсем незначительное количество вируса в крови пациента. Также немаловажно и то, что метод ПЦР дает возможность определить вирусную герпетическую инфекцию сразу после заражения, за недели и месяцы до проявления первых клинических симптомов болезни.

С помощью данного метода анализа проводят дифференцирование вирусов герпеса 1 и 2 типа.

Анализы крови на герпес не требуют специальной подготовки. Кровь для таких исследований сдают утром натощак. Рекомендуется накануне сдачи крови исключить из пищевого рациона жирные, острые, жареные продукты, алкогольные напитки.

О ЛАБОРАТОРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ ИНФЕКЦИЙ

Диагностика инфекционных болезней, в том числе заболеваний, передаваемых половым путем (ЗППП), базируется на всестороннем и систематическом изучении больного, которое включает: сбор анамнеза, объективное динамическое обследование органов и систем, анализ лабораторного и инструментального исследования больного.

Только лечащий врач, на основании изучения анамнеза, наблюдения клинических проявлений и анализа результатов лабораторных исследований, ставит диагноз пациенту и назначает лечение.

Ранний и точный диагноз является основой для проведения рациональной и эффективной терапии, позволяет в большинстве случаев предсказать возможные варианты дальнейшего течения и исхода заболевания.

Для лабораторной диагностики инфекционных болезней используют различные методы.

Ни один из современных методов выявления бактериальных и вирусных инфекций не обеспечивает 100%-ную диагностику. Поэтому для получения достоверных результатов лабораторная диагностика, как правило, должна включать сочетание не менее двух методов исследования или проведение повторных исследований тем же методом.

Наиболее надежные современные методы лабораторной диагностики инфекций:

  • диагностика по методу ПЦР – для выявления ДНК возбудителей,
  • ИФА – для выявления антител, выработанных организмом человека в ответ на присутствие возбудителей,
  • Микробиологический метод выделения культур возбудителей с определением чувствительности к антибиотикам.

Разные сочетания методов используют в зависимости от особенностей биологии возбудителей и их взаимодействия с иммунной системой человека, а также от формы заболевания.

Например, для лабораторной диагностики хламидий, вирусов герпес-группы (анализ на герпес), токсоплазм анализируют результаты ПЦР- и ИФА-исследований. А для выявления микоплазмоза и уреаплазмоза используют сочетание ПЦР диагностики с выделением культур с определением чувствительности к антибиотикам. Для выявления неспецифической условно-патогенной микрофлоры используют микроскопию мазка и микробиологический метод выделения культур.

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ (ПЦР)

Метод ПЦР был открыт в 1983 году. В настоящее время ПЦР широко применяется для научных и практических исследований в области диагностики инфекционных и генетических заболеваний.

Цель ПЦР, как метода лабораторной диагностики инфекций, – выявить в образце биологического материала ДНК искомого микроорганизма – возбудителя инфекционного процесса.

Для проведения ПЦР исследования из биологического материала, полученного от пациента, сначала выделяют всю ДНК. Затем проводят амплификацию, т.е. многократное копирование строго определенных фрагментов ДНК, специфичных для искомых микроорганизмов и регистрируют полученные результаты.

Для выявления каждого микроорганизма существует своя ПЦР-тест-система, обладающая определенными параметрами: специфичностью (95-100%) и чувствительностью кл/мл). По своим параметрам диагностика с помощью ПЦР – наиболее оптимальный метод прямого выявления возбудителей инфекций.

Репрезентативной пробой биологического материала для ПЦР-исследования возбудителей инфекций является проба, взятая из места, где потенциально содержатся искомые микроорганизмы и развивается инфекция.

Возбудители ЗППП находятся преимущественно в урогенитальной сфере – в уретре, влагалище, цервикальном канале, а также в моче, сперме, соке простаты.

Если в пробе биоматериала есть достаточное количество искомых микроорганизмов, то ПЦР диагностика даст положительный ответ.

Если в пробе биоматериала нет искомых микроорганизмов, или их оказалось неопределяемое количество (меньше чувствительности тест-системы), то ответ ПЦР-иследования будет отрицательным.

ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ (ИФА)

ИФА открыли и стали применять в научно-медицинской практике в середине 60-х годов.

Среди методов иммунного анализа ИФА — наиболее технологичный, позволяющий проводить количественный анализ.

ИФА-тест-системы основаны на специфическом связывании АНТИГЕНА с АНТИТЕЛОМ и цветной ферментативной реакции, выявляющей результат этого взаимодействия.

ИФА позволяет количественно выявлять в сыворотке крови:

  • антитела к возбудителям инфекций (IgM, IgA, IgG),
  • гормоны,
  • онкомаркеры,
  • аутоантитела.

Для получения качественной сыворотки для ИФА-исследований кровь надо сдавать утром натощак.

ЗАБОЛЕВАНИЯ, ПЕРЕДАВАЕМЫЕ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ (ЗППП)

Заболевания, передаваемые половым путем (ЗППП), занимают в настоящее время одно из ведущих мест в структуре инфекционной патологии. По данным Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ) распространение ЗППП имеет тенденцию к значительному росту.

ЗППП являются фактором риска и причиной возникновения тяжелой патологии женских и мужских половых органов, бесплодия, осложнений беременности и родов, заболеваний новорожденных, урологических патологий, а также некоторых хронических заболеваний сосудов, суставов, легких и других.

Возбудителями ЗППП являются бактерии, простейшие, грибы и вирусы. ЗППП могут передаваться половым путем, от матери к плоду, редко — контактно-бытовым путем (через губки, полотенца, руки).

Инфицирование возбудителями ЗППП не всегда приводит к заражению и развитию заболевания. Многое зависит от состояния иммунной системы, концентрации и вирулентности конкретных возбудителей.

Все ЗППП могут переходить в хронические и персистирующие формы.

После перенесенных ЗППП не возникает иммунитета к повторному заражению.

Причины распространенности ЗППП:

  • частая смена половых партнеров,
  • нарушение правил личной гигиены,
  • поздняя постановка диагноза,
  • недолеченные инфекции,
  • затрудненные диагностика и лечение хронических и латентных (с бессимптомным течением) форм заболеваний, а также здоровое носительство некоторых условно-патогенных микроорганизмов, возбудителей ЗППП.

ВАЖНО: вовремя поставить диагноз, приступить к лечению, а также проконтролировать результат лечения.

Клинические проявления ЗППП часто неспецифичны или слабо выражены, при этом возможно длительное бессимптомное течение болезни.

Это затрудняет симптоматическую диагностику многих ЗППП и увеличивает значимость выявления возбудителя заболевания с помощью лабораторной диагностики.

Для диагностики ЗППП используют различные лабораторные методы, прямо или косвенно выявляющие возбудителей заболеваний.

Стратегия лабораторной диагностики и выявляемость возбудителей ЗППП зависят от особенностей течения заболеваний, фазы развития инфекции, а также от биологических циклов развития соответствующих возбудителей, их численности в момент забора биоматериала, особенностей взаимодействия возбудителей инфекции с иммунной системой человека.

МИКРОБИОЦЕНОЗ ВЛАГАЛИЩА, НАРУШЕНИЯ МИКРОБИОЦЕНОЗА И СПОСОБЫ ЕГО КОРРЕКЦИИ

Микробиоценозом называется устойчивое сообщество микроорганизмов в определенной среде обитания.

Здоровье женщины во многом зависит от состояния микробиоценоза влагалища.

Нормальный микробиоценоз влагалища устойчив и защищает влагалище и всю мочеполовую систему от развития инфекций.

В настоящее время установлено, что нормальная вагинальная микрофлора достаточно разнообразна и включает более 50-и видов бактерий. Некоторые из этих бактерий относятся к условно-патогенным. Когда их содержание во влагалище не превышает нормы, они не вызывают заболеваний. Однако при нарушении микробиоценоза их количество возрастает, и они могут вызывать различные патологические состояния влагалища. Например, гарднереллы, микоплазмы, уреаплазмы, кандида, анаэробные бактерии родов Prevotella, Bacteroides, Mobiluncus, Fusobacterium, а также Atopobium vaginae и др. могут присутствовать в норме в количестве от 102 доКОЕ/мл у 7%-30% женщин. Эти же микроорганизмы часто обнаруживаются при нарушениях микробиоценоза влагалища (дисбактериозах) в количестве, превышающемКОЕ/мл.

Важнейшую роль в устойчивости микробиоценоза влагалища играют лактобактерии и гормоны – эстрогены, необходимые для роста лактобактерий.

В нормальной микрофлоре женщин репродуктивного возраста лактобактерии являются преобладающими (80-90%).

Покрывая слизистую оболочку влагалища, лактобактерии препятствуют заражению занесенными извне микроорганизмами и не дают возможности размножиться условно-патогенным бактериям, присутствующим в норме в небольшом количестве.

Антибактериальная активность лактобактерий связана с выработкой молочной и других органических кислот, обеспечивающих кислую среду во влагалище, а также перекиси водорода и других антибактериальных веществ.

Микробиоценоз влагалища — весьма динамичная экологическая система.

При рождении влагалище новорожденной девочки стерильно, но уже в первые 24 часа жизни заселяется микроорганизмами. Через несколько дней во влагалище начинают преобладать лактобактерии. Это связано с наличием эстрогенов, полученных ребенком от матери.

К концу периода новорожденности материнские эстрогены исчезают и лактобактерии, соответственно, тоже.

С началом полового созревания появляются собственные эстрогены и создаются условия для роста лактобактерий. С этого времени лактобактерии начинают занимать доминирующее положение во влагалище и в последующем сохраняют это положение на протяжении всего репродуктивного периода у женщин.

У здоровых женщин детородного возраста состав вагинальной микрофлоры может изменяться в различные фазы менструального цикла, т.к. при этом меняется уровень эстрогенов и, соответственно, количество лактобактерий.

Во время беременности количество лактобактерий во влагалище у женщин увеличивается. Это снижает риск заражения патогенными микроорганизмами плодных оболочек, развивающегося плода, а также новорожденного при прохождении его через родовые пути.

После родов происходит временное нарушение микробиоценоза влагалища, но к 6-й неделе после родов состав микрофлоры нормализуется.

При наступлении менопаузы уровень эстрогенов снижается и количество лактобактерий уменьшается. Нарушается устойчивость микробиоценоза, снижается уровень защиты урогенитальной сферы, и на этом фоне значительно возрастает частота возникновения воспалительных заболеваний.

Бактериальный вагиноз (БВ) – широко распространенное заболевание у женщин детородного возраста.

Бактериальный вагиноз является неспецифическим заболеванием. В основе заболевания – нарушение нормального микробиоценоза влагалища. По сути БВ – это дисбактериоз влагалища. При этом размножаются условно-патогенные микроорганизмы, обычно обитающие во влагалище в небольшом количестве. Выраженные нарушения в составе вагинальной микрофлоры при БВ являются фактором высокого риска возникновения различных воспалительных заболеваний половых органов, осложнений беременности и родов. Дисбактериозы влагалища могут явиться причиной развития нарушений и в других органах и системах организма женщины.

Предрасполагающими факторами развития БВ являются: применение антибиотиков; длительное использование внутриматочных контрацептивов; воспалительные заболевания половых органов; нарушения гормонального статуса, сопровождающиеся нарушением менструального цикла; изменение состояния местного иммунитета; стрессовые воздействия на организм; аллергические реакции; использование контрацептивных препаратов со спермицидной активностью; регулярные спринцевания; частая смена половых партнеров.

Диагностика бактериального вагиноза

Клинические проявления БВ — обильные выделения из половых путей с неприятным «рыбным» запахом, усиливающиеся после полового акта. Иногда возможен зуд и расстройства мочеиспускания.

Для диагностики БВ после гинекологического осмотра производится забор влагалищного отделяемого с заднего свода влагалища. После проведения аминного теста, измерения кислотности среды, микроскопии мазка врач может поставить предварительный диагноз.

Подтверждением правильности предварительного диагноза является оценка количественного и качественного состава микрофлоры влагалища пациентки, полученная в результате бактериологического обследования.

Классический культуральный метод достаточно дорогостоящий и длительный по срокам получения результата. Анаэробы, ассоциированные с БВ, относятся к труднокультивируемым микроорганизмам. При наличии в образце персистирующих форм бактерий (некультивируемых форм) возможно получение ложноотрицательных результатов.

Поэтому для определения состава микрофлоры влагалища при диагностике дисбактериозов (БВ и др.), можно порекомендовать комплексное ПЦР-исследование мазка с заднего свода влагалища на:

  1. мобилюнкусы, бактероиды, превотеллы, фузобактерии, атопобиум вагинальный, а также гарднереллы, микоплазмы, уреаплазмы и грибы рода кандида (положительный результат при количестве в пробе более 10 4 кл/мл),
  2. лактобактерии (полуколичественный тест: три варианта ответа — менее 10 4 ,6 , более 10 6 кл/мл).

Лечение бактериального вагиноза

Современное лечение бактериального вагиноза является 2-х этапным.

Целью проводимой терапии являются:

  • устранение условно-патогенных микроорганизмов (1 этап лечения);
  • восстановление нормальной микрофлоры влагалища (2 этап лечения).

На 1 этапе используются антибактериальные препараты. Следует учитывать, что при пероральном применении антибиотиков наряду с высокой эффективностью наблюдается большое количество нежелательных побочных реакций. Поэтому предпочтительно местное интравагинальное применение препаратов. К сожалению, антибиотики, применяемые при лечении БВ, оказывают негативное влияние и на лактобактерии, в результате чего создается дефицит лактобактерий, что может быть причиной возникновения возвратных БВ (рецидивов). Поэтому важной составной частью лечения БВ является восстановление нормального уровня лактобактерий и устойчивого микробиоценоза влагалища на 2 этапе лечения.

Для восстановления микробиоценоза влагалища применяются препараты — пробиотики (Ацилакт, Лактобактерин и др.). Результатом применения этих препаратов является восстановление нормального микробиоценоза и снижение частоты рецидивов бактериального вагиноза.

Хламидии – бактерии, вызывающие различные заболевания урогенитального тракта и конъюнктивит (Chlamydia trachomatis), хламидийную пневмонию, фарингит, проктит, атеросклероз, саркоидоз, бронхиальную астму, ишемическую болезнь сердца (Chlamydia pneumoniae), орнитоз (Chlamydia psittaci). Хламидии вызывают также полиартриты, гастроэнтериты, менингоэнцефалиты и пиелонефриты.

Chlamydia pneumoniae встречается только у человека, передается воздушно-капельным путем только от больного человека.

Chlamydia psittaci – является паразитом птиц, но может инфицировать человека и вызывать заболевания, которые без лабораторной диагностики и правильного лечения могут приводить к тяжелым последствиям.

Chlamydia trachomatis встречается преимущественно у человека, однако выявляется и у животных (кошек, собак, крыс, зайцев и др.), которые могут быть источниками инфекции для людей. Передача хламидийной инфекции может осуществляться половым путем и от матери плоду (внутриутробно – 6-7%, или во время родов – до 40%). Не исключается также контактно-бытовой путь передачи – через полотенца, губки, бассейны. Существует понятие «семейного» хламидиоза, при котором хламидийная инфекция развивается у родителей и детей – членов одной семьи. Заражение детей может происходить через общую постель и предметы личной гигиены. После заражения длительное время инфекция может протекать скрытно. Инкубационный период – от 5 до 30 дней.

По данным ВОЗ урогенитальный хламидиоз (Chlamydia trachomatis) входит в первую тройку заболеваний, передаваемых половым путем, может приводить к бесплодию (до 50%), вызывает цервициты, эндометриты, вульвовагиниты, уретриты, цистоуретриты, проктиты, эпидидимиты, хронические пиелонефриты, сальпингиты и другие заболевания.

Особенности урогенитального хламидиоза: отсутствие характерных клинических проявлений, способность переходить в персистирующую форму и «восходящий» хламидиоз. Самой тяжелой формой восходящего хламидиоза является болезнь Рейтера с поражением суставов и слизистых глаз.

Ведущие специалисты нашей страны и ВОЗ рекомендуют обязательное обследование на хламидийную инфекцию:

  • женщин и мужчин с воспалительными заболеваниями мочеполовой системы;
  • лиц, страдающих реактивными формами артритов;
  • лиц с недиагностированными персистирующими лихорадочными состояниями;
  • пациентов с первичной необычно протекающей или хронической атипичной пневмонией;
  • молодых пациентов с признаками цистита при отсутствии бактериурии, с признаками заболеваний ишемической болезни сердца, бронхиальной астмы и атеросклероза;
  • пациентов с продолжительными, хроническими воспалениями глаз.

Лабораторная диагностика хламидиозов основана на использовании двух методов – пцр диагностики и ИФА. При подозрении на хламидиоз рекомендуется провести ПЦР-исследования соскобов из цервикального/уретрального каналов, с конъюнктивы глаза, суставной жидкости (в зависимости от клинических проявлений). Причем при получении отрицательных результатов необходимо повторить забор материала еще 1-2 раза с интервалом в 2-3 недели и провести анализ. Это связано с биологическими особенностями хламидий и, соответственно, тем, что не каждый раз при заборе материала в пробу попадает определяемое количество возбудителей.

Параллельно с ПЦР-исследованиями необходимо проверить содержание в сыворотке крови антител к хламидиям (IgA и IgG) методом ИФА. При получении положительных результатов эти исследования повторяют через 2-3 недели для получения данных в динамике.

Выявление IgA и IgG соответствует развитию инфекции, выявление только IgA в постоянно низких титрах – персистирующему хламидиозу, а только IgG в низких титрах – давно перенесенному хламидиозу. После прошедшего хламидиоза IgG могут циркулировать в крови до 5-и лет, однако иммунной защиты от повторного заражения они не обеспечивают.

Анализ сочетания результатов двух методов (пцр и ИФА) дадут врачу возможность поставить диагноз и назначить лечение даже при персистенции и «восходящем» хламидиозе.

ИНФЕКЦИИ, ВЫЗЫВАЕМЫЕ МИКОПЛАЗМАМИ, УРЕАПЛАЗМАМИ

Бактериальные инфекционные заболевания, вызванные микоплазмоами (Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium) и уреаплазмами (Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum) – , характеризуются различными поражениями мочеполовых органов.

Источником инфекции является только человек – с микоплазменной инфекцией или здоровый носитель микоплазм / уреаплазм. Передача инфекции, вызванной микоплазмами или уреаплазмами, может осуществляться половым путем и от матери плоду (внутриутробно или во время родов). Не исключается также контактно-бытовой путь передачи – через полотенца, губки и другие предметы личной гигиены.

Инкубационный период после заражения длится от 3-х дней до 5 недель (обычнодней). Инфицирование микоплазмами / уреаплазмами не всегда приводит к развитию заболевания.

Уреаплазмы и микоплазмы часто являются возбудителями хронических воспалительных заболеваний урогенитальной сферы. Причем, как правило, они вызывают присоединившиеся инфекции, участвуя в сочетанных заболеваниях – с бактериальными вагинозами, трихомониазом, хламидиозом и другими.

Хроническая уреаплазменная инфекция с большой вероятностью приводит к пиелонефриту и мочекаменной болезни. Микоплазмы / уреаплазмы у мужчин – могут быть причиной развития уретритов, уреаплазменных простатитов. У женщин микоплазмы / уреаплазмы могут вызывать различные патологии и присутствовать в виде здорового носительства (до 30%). Здоровое носительство этих возбудителей создает угрозу развития заболевания при снижении иммунитета, а при беременности — передачи инфекции плоду.

В последние годы отмечено значительное увеличение роли уреаплазменных и микоплазменных инфекций в развитии воспалительных заболеваний мочеполовых органов, приводящих, в том числе, к вторичному женскому и мужскому бесплодию.

Микоплазменные / уреаплазменные инфекции обладают высокой способностью к хронизации и переходу в персистирующую (скрытую) форму. При снижении иммунитета персистирующая инфекция может активироваться, а здоровое носительство — перейти в манифестную форму, вызывая различные заболевания репродуктивной сферы, внутриутробное поражение плода, хронические воспалительные процессы и аутоиммунные патологические состояния.

Возможно развитие «восходящего» уреаплазмоза, самой тяжелой формой которого является болезнь Рейтера с поражением суставов.

Персистирующие формы микоплазменных инфекций трудно поддаются диагностике и лечению. В этих случаях клинические проявления болезни стертые или вообще отсутствуют, а результаты лабораторных исследований могут быть противоречивыми.

Длительное бессимптомное течение и разнообразные неспецифические клинические проявления затрудняют симптоматическую диагностику инфекций, вызванных микоплазмами / уреаплазмами, и увеличивают значимость выявления возбудителей заболевания с помощью лабораторной диагностики.

Лабораторная диагностика инфекций, вызванных микоплазмами / уреаплазмами, основана на применении двух методов – ПЦР и посева с выделением культур возбудителей и определением их чувствительности к антибиотикам. Получив положительный результат в ПЦР-исследовании урогенитального мазка-соскоба, необходимо сдать аналогичную пробу биоматериала на посев (с определением чувствительности к антибиотикам). В связи с тем, что чрезвычайно распространены микоплазмы / уреаплазмы, устойчивые к антибиотикам, для эффективного лечения необходимо выбрать препарат, к которому микоплазмы / уреаплазмы данного пациента чувствительны.

Если при положительном ПЦР-результате не удается выделить культуры микоплазм / уреаплазм (т.е. отрицательный результат посева), то с большой вероятностью это означает наличие персистирующей инфекции, при которой возбудители теряют способность к росту на питательных средах (некультивируемые формы). Такой результат очень важен для выбора тактики лечения, т.к. во время персистенции микоплазмы / уреаплазмы как правило недоступны для действия антибиотиков.

Численность персистирующих микоплазм в урогенитальном тракте невелика и колеблется, в зависимости от состояния иммунной системы, физиологического цикла и других факторов в момент забора биоматериала. Поэтому в пробу для ПЦР-исследования не всегда попадает определяемое количество микоплазм / уреаплазм (более 104 кл/мл). В результате в пробах, взятых у пациента с разницей в несколько дней (без лечения), эти возбудители могут то обнаруживаться (положительный результат), то – нет (отрицательный результат).

Для проверки результата лечения рекомендуется сдавать анализы на ПЦР-определение микоплазм / уреаплазм в течение полугода 2-3 раза.

ГОНОРЕЯ

Гонорея – бактериальное инфекционное венерическое заболевание. Характеризуется воспалением слизистых оболочек мочеполовых органов у взрослых и поражением конъюнктивы глаз у новорожденных (бленнорея).

Возбудители гонореи – гонококки (Neisseria gonorrhoeae).

Основной путь заражения – половой, возможна также передача от матери плоду и крайне редко – бытовым путем, через предметы личной гигиены.

Гонорея — одно из самых распространенных венерических заболеваний. Входными воротами для инфекции служит клеточный эпителий (уретры, шейки матки, конъюнктивы и прямой кишки). В организме гонококки распространяются по слизистым оболочкам, кровеносным и лимфатическим путям.

Попадая в организм гонококки не всегда вызывают заболевание, — большое значение для развития инфекции имеет вирулентность возбудителей (штаммы гонококков отличаются по степени вирулентности), их концентрация и состояние иммунной системы организма человека.

Клинические проявления гонореи у мужчин и женщин сильно различаются. Часто у женщин заболевание протекает со слабовыраженной симптоматикой или бессимптомно, что делает их носителями инфекции и играет большую эпидемическую роль. У мужчин заболевание проявляется активно, истечением гноя из мочеиспускательного канала, сопровождаемом болями при мочеиспускании (гонорейный уретрит).

Инкубационный период гонореи у женщиннедели, у мужчиндней. Возможно острое, подострое и хроническое течение заболевания (с периодическими обострениями под влиянием полового возбуждения, алкоголя, острой пищи, а у женщин еще и охлаждения тела и в дни менструаций). Нелеченная гонорея обычно принимает затяжное течение и переходит в хроническую форму, постепенно распространяясь на соседние органы (у мужчин — предстательную железу, семенные пузырьки и придатки яичек, у женщин — маточные трубы и яичники). Наиболее частые осложнения при восходящей форме гонореи у женщин – эндометрит, сальпингит и оофорит, у мужчин – простатит. Хроническая гонорея, как у мужчин, так и у женщин, может привести к вторичному бесплодию и потребовать длительного лечения.

Помимо заболеваний мочеполовых органов, встречаются гонорейные воспаления слизистых оболочек глаз (бленнорея), рта, прямой кишки, а также коленных (реже других) суставов.

Перенесенное заболевание не оставляет после себя иммунитета, предохраняющего от повторного заражения.

Вовремя поставленный диагноз позволит легко вылечить гонорею.

Традиционные методы лабораторной диагностики гонореи — микроскопия мазков и посев с выделением культуры гонококков. Из-за субъективной оценки результатов метод микроскопии обладает низкой специфичностью и дает как ложноположительные, так и ложноотрицательные результаты. Посев с выделением культуры гонококков нередко дает ложноотрицательные результаты из-за потери жизнеспособности гонококков во время транспортировки биоматериала, а также из-за возрастающего количества некультивируемых L-форм.

Оптимальным современным методом лабораторной диагностики гонорреи является ПЦР-исследование биоматериала (урогенитальные мазки-соскобы, из зева, с конъюнктивы глаза, суставная жидкость).

ТРИХОМОНИАЗ

Трихомониаз (трихомоноз) вызывается простейшими Trichomonas vaginalis. Для этого заболевания характерно комплексное поражение мочеполовой системы.

Заболевание передается половым путем, а также от матери — плоду. Редко возможен контактно-бытовой путь передачи – через полотенца, губки. Трихомонады могут сохранять жизнеспособность в неразведенных выделениях, в различных солевых растворах во внешней среде, защищенной от высыхания и УФ-лучей, на влажном белье, губках, в моче в течение нескольких часов, но плохо переносят гипотонические растворы, а высушивание и температура свыше 45 оС убивает их мгновенно.

Инкубационный период обычно составляет от 4 до 28 дней у примерно 50% инфицированных лиц, но может сокращаться до 1-3 дней.

Возможно как бессимптомное носительство, так и клинически выраженное течение заболевания. Носители T. vaginalis представляют большую эпидемиологическую опасность. Заболевание встречается повсеместно и с одинаковой частотой возникает у мужчин и женщин. Исходом носительства при хорошем иммунитете может быть самоизлечение. Переход от носительства к манифестной (активно проявляющейся) форме заболевания может происходить вследствие развития других инфекционных заболеваний, при переохлаждении, переутомлении, изменении гормонального статуса, стрессах и других факторах, приводящих к снижению, как местного, так и общего иммунитета.

Клинические проявления трихомониаза у женщин – острый или подострый вульвовагиниты, возможны кольпиты, эндометриты и др. Заболевание носит перемежающийся характер. Симптомы — зуд, жжение, дизурические расстройства, боли при половых актах, в 75% случаев – серозно-гнойные выделения, обычно пенистые, — угасают при менструациях и беременности. При хроническом течении болезни преобладает слабовыраженная симптоматика.

Клинические проявления у мужчин – поражение мочеиспускательного канала и предстательной железы, иногда — эпидидимит. Симптомы обычно стертые, что связано с регулярным удалением значительной части трихомонад при мочеиспускании. Хронизация инфекции в 100% случаев приводит к развитию простатита.

Тяжелые осложнения трихомониаза — первичное и вторичное бесплодие, неразвивающаяся беременность и самопроизвольные выкидыши.

Трихомониаз может протекать как моноинфекция, но чаще в виде смешанной или сочетанной инфекции.

Перенесенное заболевание не оставляет иммунитета, предохраняющего от повторного заражения.

Для лабораторной диагностики используют методы: пцр исследование урогенитального мазка, мочи, спермы — для выявления трихомонад; ИФА сыворотки крови — для выявления антител (IgG) к трихомонадам, а также микроскопию мазка и посев с выделением культуры трихомонад. Часто при наличии характерных клинических проявлений врачу достаточно для постановки диагноза результата ПЦР-исследования.

Возбудитель токсоплазмоза – Toxoplasma gondii — простейшее из класса Sporozoea.

Источник возбудителя — кошачьи, а также все промежуточные хозяева — другие млекопитающие, птицы. Механизм передачи возбудителя фекально-оральный, пути передачи – пищевой (при употреблении полусырых мясных продуктов, но чаще с немытыми овощами), водный, бытовой. Возможно контактное заражение через микротравмы наружных покровов, а также передача половым путем.

Наиболее опасен вертикальный механизм передачи – через плаценту от матери к плоду при первичном заражении беременных женщин в ранние сроки беременности (в 40% случаев).

Токсоплазмы быстро погибают при нагреве до 55?С (5-10 минут), от воздействия 50% спирта. В определенной форме токсоплазмы довольно устойчивы во внешней среде — до 6-8 месяцев в детских песочницах, почве.

Токсоплазмоз распространен повсеместно. Естественная восприимчивость людей невысока, в основном заражение вызывает бессимптомное носительство. Хронической и острой формой чаще заболевают лица с различными видами иммунодефицита. Инкубационный период 5-23 дня.

Инфицированность населения (количество носителей) в разных странах составляет до 68%.

Врожденный токсоплазмоз развивается в результате заражения плода через плаценту при первичном заражении беременной: плод либо погибает, либо рождается ребенок с симптомами острого врожденного токсоплазмоза — интоксикацией, лихорадкой, желтушностью, поражениями печени, селезенки, лимфатических узлов и ЦНС.

Приобретенный токсоплазмоз чаще протекает в скрытой (латентной) форме – бессимптомное носительство. На фоне сниженного иммунитета может развиться хроническая или наиболее редкая — острая форма токсоплазмоза. Хроническая форма заболевания протекает с длительной субфебрильной температурой, головными болями, увеличением лимфатических узлов, печени, селезенки, симптомами миозита и артралгии, частым поражением скелетных мышц и миокарда. Хроническая форма или носительство могут перейти в острую форму на фоне стрессов, беременности, иммунодефицитного состояния. Хроническая и острая формы в результате лечения и восстановления нормального уровня иммунитета могут перейти в здоровое носительство.

Для выявления токсоплазм в пробах крови, спинномозговой жидкости, пунктатах лимфатических узлов, миндалин, остатках плодных оболочек, биоптатах пораженных органов, а также в соскобах из цервикального канала используют метод ПЦР.

Для определения носительства или стадии токсоплазмоза изучают антитела (иммуноглобулины – Ig) в сыворотке крови. IgM и низкоавидные IgG — маркеры первичного токсоплазмоза.

У здоровых носителей и при хроническом токсоплазмозе всегда выявляются IgG (высокоавидные), а IgM, как правило, не выявляются. Нарастание IgG в 2-4 раза свидетельствует о развитии инфекции. Во время первых двух лет хронического токсоплазмоза могут выявляться IgM. Низкоавидные IgG могут выявляться до 3-х месяцев после заражения.

ЛИСТЕРИОЗ

Возбудители листериоза — бактерии вида Listeria monocytogenes.

Основной природный резервуар — грызуны, птицы, а также большинство сельскохозяйственных и домашних животных. Листерии довольно устойчивы во внешней среде (в почве, мясе, молоке). Пути заражения – алиментарный (в основном молочные продукты), аэрогенный, контактный, через кровь. Входные ворота инфекции — миндалины, слизистые оболочки глаз, дыхательных путей, полости рта, кишечника, а также микротравмы кожных покровов.

Особенно опасна передача листерий через плаценту от матери к плоду, а также послеродовое заражение новорожденного воздушно-пылевым, контактным или пищевым путями.

Чаще всего листериоз регистрируют у новорожденных, у лиц с иммунодефицитами, а также страдающих алкоголизмом. Заболевание носит профессиональный характер среди работников животноводческих и птицеводческих хозяйств.

Доказана возможность бессимптомного носительства возбудителя. Заболевание развивается только у 20% инфицированных лиц. Инкубационный периоднедели.

Листериоз характеризуется разнообразием клинической картины с поражением заглоточных и других лимфатических узлов, часто с септицемией и поражением ЦНС.

По характеру проявления наблюдают следующие формы: ангинозно-септическую (с мононуклеозом), окулогландулярную, септико-тифозную, листериоз ЦНС, менингиты, листериоз беременных, септический гранулематоз, листериоз уретры.

У беременных листериоз обычно напоминает острую респираторную вирусную инфекцию или ангину. Опасно внутриутробное заражение плода, приводящее к выкидышам или мертворождению. У плода наблюдают многочисленные абсцессы и гранулемы. У новорожденных инфекция протекает в виде сепсиса, менингита с летальностью до 50%.

Патогенез листериоза до конца не изучен. Возбудитель распространяется по кровеносным и лимфатически путям, проникает в различные органы и ткани, в т.ч. в мозговые оболочки ЦНС.

Лабораторная диагностика листериоза ранее проводилась бактериологическим, серологическим и аллергологическим методами. В настоящее время показано, что оптимальным является использование двух методов: выявление антител к листериям методом ИФА и выявление ДНК листерий методом ПЦР.

ПЦР — наиболее чувствительный и специфичный метод выявления листерий. Обследование беременных на носительство листерий или листериоз методом пцр диагностики рекомендовано МЗ РФ.

Пробами для исследования методом ПЦР могут быть в зависимости от клинических проявлений: кровь (при септической форме), спинномозговая жидкость, пунктат из лимфатического узла, мазки из зева, околоплодные воды, выделения влагалища, мазки/соскобы с шейки матки, цервикального канала, у новорожденых – меконий, кровь, моча.

Обязательным является обследование на листериоз беременных женщин, особенно с отягощенным акушерским анамнезом (урогенитальные мазки-соскобы методом ПЦР и кровь на антитела к листериям методом ИФА).

Наиболее распространенную герпесвирусную инфекцию вызывают вирусы простого герпеса 1-го и 2-го типов — ВПГ 1,2 (анализ на герпес).

Единственным источником ВПГ 1,2 является человек. ВПГ 1,2 может передаваться контактным и половым путями, возможно перинатальное и внутриутробное заражение. Заражение ВПГ 1 часто происходит в раннем возрасте контактным путем. ВПГ 2 крайне редко выявляется у детей, а преимущественно обнаруживается у лиц, начавших половую жизнь (половой путь передачи). Однажды заразившись человек становится носителем герпесвирусов пожизненно.

На металлических поверхностях (монеты, дверные ручки, водопроводные краны) герпесвирусы выживают в течение 2 ч, на пластике и дереве — до 3 ч, во влажных медицинских вате и марле — до их высыхания при комнатной температуре (до 6 ч).

ВПГ 1,2 вызывают сходные поражения, однако их локализация, как правило, является специфичной: ВПГ1 – лицевая область, ВПГ2 – урогенитальная область.

а) первичный герпетический гингивостоматит, поражения многослойного эпителия красной каймы губ, часто сопровождается дисфагией и лихорадкой;

б) рецидивирующий герпес — рецидивы первичных поражений, обычно после переохлаждения, сопровождаются лихорадкой, редко могут носить генерализованный характер. Последнее время ВПГ 1 стал обнаруживается и в урогенитальном тракте (например, у пациентов с неспецифическими уретритами).

ВПГ 2, генитальный герпес, вызывает характерные поражения гениталий (слизистой оболочки полового члена, вульвы, влагалища, цервикального канала и т.д.), часто рецидивирует, возможны атипичные проявления развития инфекции. В тяжелых случаях протекание инфекции сопровождается недомоганием и лихорадкой.

ВПГ 1,2 могут вызывать поражения глаз (конъюнктивит, кератит) и нервной системы (энцефалит, неврит и др.), а также пневмонию, гепатит и другие заболевания.

При иммунодефицитном состоянии организма, а также при внутриутробном заражении, возможна генерализация герпесвирусной инфекции с тяжелыми осложнениями. Угроза внутриутробного заражения ВПГ возникает при развитии у беременной первичной острой инфекции.

Герпесвирусные инфекции могут протекать в острой и латентной фазах. В острой фазе ВПГ 1,2, как правило, паразитируют в эпителиальных клетках слизистых оболочек и кожи, а во время латентной фазы – в нервных ганглиях (при этом вирусы себя никак не проявляют и отсутствуют в эпителиальных клетках).

Для диагностики герпесвирусных инфекций необходимо применять два лабораторных метода – прямое выявление ДНК вирусов методом ПЦР и определение антител к вирусам методом ИФА в сыворотке крови.

При первичной острой инфекции ВПГ 1,2 обнаруживаются в эпителиальных клетках, в пузырьках или трещинах (при атипичном течении), как правило, в течение 7-и дней после первых проявлений инфекции, а при вторичном обострении (рецидиве) – до 4-х дней. Срок жизни вирусов в эпителиальных клетках и длительность рецидивов зависят от состояния иммунной системы организма (при сниженном иммунитете до 20 дней). Выявление ВПГ 1,2 в соскобах эпителиальных тканей свидетельствует об острой фазе заболевания, а отсутствие означает либо латентную фазу заболевания, либо отсутствие вирусов в организме. Уточнить это можно только с помощью исследования антител к вирусам. Во время обострения заболевания и, как правило, у лиц со сниженным иммунитетом, можно обнаружить ВПГ 1,2 методом ПЦР в крови.

Для постановки диагноза большое значение имеют данные анамнеза и результаты определения антител (иммуноглобулинов классов М и G). Отсутствие всех классов иммуноглобулинов означает отсутствие ВПГ в организме. При первичной острой инфекции выявляются IgM, низкоавидные IgG и IgG к предранним белкам ВПГ. При рецидивах обнаруживаются IgG к предранним белкам ВПГ и IgG (высокоавидные). В латентной фазе (во время ремиссии) выявляются только IgG (высокоавидные), что свидетельствует о том, что пациент является носителем ВПГ, и обострения в данный момент нет.

Для беременных важно проверить IgM, IgG и авидность IgG. Если выявили низкоавидные IgG, то первичное заражение могло произойти от 2-х недель до 3-х месяцев назад. Если обнаружили только высокоавидные IgG, т.е. выявлено носительство ВПГ, то нет вероятности первичного заражения (опасного для плода), а далее необходимо следить за возможными обострениями с помощью выявления IgG к предранним белкам ВПГ. Если никакие иммуноглобулины не обнаружены, то следует остерегаться первичного заражения, — периодически проверять IgM и IgG c определением авидности (низкоавидные IgG – наиболее специфичные маркеры первичной инфекции).

ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ (ЦМВИ)

ЦМВИ – широко распространенная вирусная инфекция, характеризующаяся многообразными проявлениями от бессимптомного течения до тяжелых форм с поражением внутренних органов и центральной нервной системы.

Цитомегаловирусы (ЦМВ) относятся к группе герпесвирусов.

Резервуаром и источником инфекции является только человек. Вирус может находиться в слюне, молоке, моче, испражнениях, семенной жидкости, в секрете шейки матки. Передача инфекции осуществляется через кровь, слюну, половым путем, а также вертикальным путем – от матери к плоду через плаценту.

Как правило, у здоровых людей с нормальным уровнем иммунитета первичное заражение приводит к скрытой инфекции (бессимптомное или здоровое носительство). 60–80 % взрослого населения являются носителями ЦМВ. При снижении иммунитета возможны как развитие ЦМВИ у носителей, так и первичное заражение с развитием активной клинически выраженной ЦМВИ. Иммунный статус снижается: при беременности, после переливания крови или пересадки органов, на фоне лечения онкологических заболеваний, после длительных и хронических инфекций, при авитаминозах и т.д.

ЦМВ способен поражать все органы и ткани. У лиц с ослабленной иммунной системой могут развиться такие заболевания, как мононуклеоз, хориоретинит, нарушения психомоторного развития детей, глухота, воспаление сетчатки глаза, а также интерстициальная пневмония и диссеминированная ЦМВИ. У ослабленных лиц ЦМВ вызывает поражение желудочно-кишечного тракта. Показано, что ЦМВ может являться причиной развития ряда злокачественных заболеваний. ЦМВИ способствует активации и прогрессированию ВИЧ-инфекции.

Первичная ЦМВИ очень опасна для беременных, т.к. высока вероятность заражения плода. У новорожденных ЦМВИ может включать симптомокомплекс: желтуху, тяжелые поражения кожных покровов и внутренних органов — печени, селезенки, надпочечников, а также головного мозга.

Лабораторная диагностика ЦМВ с помощью ПЦР очень эффективна при любых формах ЦМВИ. В качестве клинического материала используют кровь, мочу, ликвор, соскоб/мазок из цервикального канала.

При обследовании беременных важно не только диагностировать ЦМВИ, но и отличить первичную инфекцию от вторичной (не столь опасной для плода). Для этого необходимо использовать сочетание ПЦР-исследования и определения специфических антител, иммуноглобулинов (Ig) методом ИФА.

IgM и низкоавидные IgG вырабатываются при первичной ЦМВИ. Наиболее специфичными маркерами первичной инфекции являются низкоавидные IgG, они вырабатываются только при первичной инфекции и могут выявляться до 5 месяцев с момента заражения. IgG к предранним белкам ЦМВ появляются как при первичной инфекции, так и при вторичном инфицировании и рецидивах. Выявление высокоавидных IgG (при отсутствии IgM и IgG к предранним белкам ЦМВ) свидетельствует о здоровом носительстве, латентном состоянии ЦМВ. Если беременная является носителем ЦМВ, то нет опасности первичного заражения, однако необходимо следить за активностью вирусов с помощью теста на IgG к предранним белкам ЦМВ. При отсутствии антител к ЦМВ есть опасность первичного заражения, опасного для плода, поэтому необходимо следить за возможным появлением IgM и низкоавидных IgG, — свидетелями первичной инфекции.

Папилломавирусы человека (ВПЧ — вирус папилломы человека) вызывают различные варианты папилломатозов. Насчитывается более 100 типов ВПЧ, которые обозначаются номерами и делятся на группы по различной степени онкогенного риска (риска развития злокачественных изменений в тканях). Разные типы ВПЧ предпочтительно развиваются в разных эпителиальных тканях.

ВПЧ передаются через микротравмы кожи контактно и половым путем, а также от матери плоду.

Генитальная папилломавирусная инфекция человека является одним из распространенных заболеваний, передаваемых половым путем (20-60% инфицированных лиц). Наиболее часто это заболевание выявляется среди молодых женщин и связано с ранним началом половой жизни и с большим количеством половых партнеров.

Дополнительными эпидемиологическими факторами риска развития папилломавирусной инфекции являются изменение гормонального статуса, иммуносупрессия (снижение иммунитета), наличие других инфекций (ВИЧ, хламидиоза, бактериального вагиноза и других).

Клинические проявления папилломатозов зависят от типовой принадлежности вирусов и выраженности защитных свойств организма (состояния иммунной системы).

Латентный период папилломавирусной инфекции с момента инфицирования и до появления клинических проявлений может длиться до 5-и лет.

Папилломавирусы типов 6 и 11 вызывают распространенное заболевание с характерным развитием генитальных остроконечных кондилом. Этот тип папилломатоза практически не является онкогенным (низкий риск развития онкогенного папилломатоза).

Папилломавирусы типов 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 52, 58, 59, 67, 68, 70, 85 с большой вероятностью вызывают онкогенный папилломатоз. Поэтому их своевременное выявление с помощью лабораторной диагностики имеет большое значение для профилактики рака шейки матки и других неопластических поражений

Урогенитальные ВПЧ высокого онкогенного риска в основном паразитируют в клетках эпителия шейки матки, а в уретральном канале мужчин находятся лишь непродолжительное время после инфицирования и, как правило, заболевания не вызывают. Поэтому их редко выявляют у мужчин.

При обнаружении ВПЧ высокого онкогенного риска рекомендуется: проводить специальную антивирусную терапию, повышать общий иммунитет организма, восстанавливать микробиоценоз во влагалище (способствует укреплению местного иммунитета), а также регулярно, с частотой один раз в три месяца, посещать гинеколога-онколога.

Для лабораторной диагностики папилломавирусной инфекции используют метод ПЦР. Биоматериалом для исследования является соскоб с предположительного места поражения, биоптат. Методом ПЦР можно выявлять определенные типы ВПЧ. Для этого создают соответствующие тест-ситемы. Проверять наличие ВПЧ высокого онкогенного риска актуально как при профилактических осмотрах, так и при патологических состояниях шейки матки.

ПЦР-исследования ВПЧ позволяют обнаруживать онкогенные папилломавирусы задолго до появления заметных врачу онкологических изменений.

Вакцина ГАРДАСИЛ эффективно защищает от папилломавирусов типов 16, 18, 6, 11.

КАНДИДОЗ

Более 70% микозов-кандидозов вызывает грибок Candida albicans. Микозы вызывают также другие грибы рода кандида, а также другие роды грибов.

Candida albicans – может присутствует в норме в небольшом количестве в ротовой полости, в желудочно-кишечном тракте, во влагалище (кл/мл). Снижение иммунитета, переохлаждение, нарушение нормального микробиоценоза (например, в результате применения антибиотиков) могут привести к заболеванию кандидозом.

Урогенитальный кандидоз может быть эндогенного происхождения (активизация имеющихся Candida albicans или рецидивирующий кандидоз), передаваться половым путем, а также контактно-бытовым путем – через полотенца, губки и другие предметы личной гигиены, в бассейнах. Инфицирование детей может происходить также при прохождении через родовые пути и при кормлении грудью.

Инкубационный период урогенитального кандидоза в среднемдней.

Урогенитальный кандидоз распространен у лиц со сниженным иммунитетом, среди женщин, использующих пероральные или внутриматочные контрацептивы, а также — находящихся в последнем триместре беременности.

Нередко кандидоз сопутствует другим воспалительным и/или опухолевым заболеваниям гениталий (30-65%). Это связано со снижением уровня иммунитета организма при развитии многих заболеваний. Кроме того, развитие кандидоза нарушает целостность слизистых оболочек, открывая ворота другим инфекциям. Поэтому при кандидозах часто обнаруживаются смешанные инфекции.

Кожно-слизистый урогенитальный кандидоз проявляется у женщин как вульвовагинит. При этом характерны: чувство дискомфорта, зуд в области вульвы и влагалища, творожистые бели, отек слизистых, болезненность при половом акте. Хроническая форма кандидозного вульвовагинита обостряется, как правило, перед менструацией (за 5-7 дней).

При лечении кандидоза важно повысить иммунитет организма, а также восстановить нормальный микробиоценоз влагалища. Это обеспечит устойчивость к повторному заражению Candida albicans и рецидивам (обострениям хронического заболевания).

Мужчины страдают урогенитальными кандидозами гораздо реже женщин. Наиболее распространенной формой является кандидозный баланопостит. Клинические проявления – зуд, жжение, боль в области головки полового члена. Кожа головки и внутреннего листка крайней плоти отечна, гиперемирована, покрыта серовато-белым налетом и поверхностными эрозиями. Кандидозный уретрит обычно протекает скрытно, редко в острой форме. Осложнениями кандидозного уретрита могут являться простатит, эпидидимит, цистит и другие заболевания мочеполовых путей.

Тактика лечения кандидоза зависит от формы болезни. Поверхностные кандидозы лечат наружными лекарственными средствами, а в случае рецидивирующих урогенитальных кандидозов или распространения грибковой инфекции по организму используют курсы комплексной терапии антимикотиков с иммунокоррекцией.

Для выявления Candida albicans и Candida sp. в урогенитальном мазке используют метод ПЦР. При диагностике микозов применяют также микробиологический метод посева с выделением грибковых культур и определением их чувствительности к антимикотикам.

admin
admin

×